作为医疗器械销售行业，持有医疗器械经营许可证是必要的。但是，注册流程却是复杂而又繁琐的，让很多企业望而却步。老账人医疗器械作为行业内的领军企业，为解决这个问题，一、整理出了以下注册流程：
1. 提交资料
第一步，首先要准备好公司营业执照、税务登记证、组织机构代码证和相关产品资料。这些需要准备齐全，并且确保信息无误。
2. 申请单位信息审核
提交资料后，申请单位信息将会接受审核。需要注意的是，单位名称必须与营业执照注册名称一致，并且在网上预审通过后，才可进行下一步操作。
3. 使用OnlineAccess系统提交申请材料
在审核通过后，需要在中国食品药品监督管理局的Online Access系统上，输入相关申请材料，并提交申请。如果材料需要补充，可以在系统上进行修改。
4. 备案
系统审核完成后，需要将申请材料复印件及原件，一并递交至当地市场监督管理局进行备案，并发放医疗器械经营许可证。
老账人医疗器械一直致力于为客户提供优质、高效的服务。如果您对医疗器械经营许可证的注册流程还有不清楚的问题，欢迎在我们的官网上联系我们的客服。我们将竭诚为您服务，帮您解决问题。
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